Главная » НАУКА » Британские исследователи разработали новый способ доставки геннотерапевтических препаратов в центральную нервную систему

Британские исследователи разработали новый способ доставки геннотерапевтических препаратов в центральную нервную систему

Oднoй с дoпoлнитeльныx слoжнoстeй лeчeния бoлeзнeй ЦНС являeтся тo, чтo oнa oтдeлeнa через крови гематоэнцефалическим барьером, который пропускает в вторая вселенная далеко не все лекарственные вещества, аж низкомолекулярные. Препараты для генной терапии, представляющие внешне нуклеиновые кислоты различного размера, доставить в ЦНС к тому же сложнее.

Ученые из Оксфордского университета попытались не дать воли эту сложность с помощью экзосом – синтезируемых многими клетками организма микроскопических пузырьков с клеточной мембраны, служащих для транспорта различных, чаще высокомолекулярных химических соединений.

В эксперименте исследователи получили экзосомы изо иммунных клеток мышей и наполнили их малыми интерферирующими РНК (siRNA), способными включить ген BACE1. Продукт этого гена – комплемент бета-секретаза 1 – играет ключевую дело в развитии болезнеи Альцгеймера.

Затем на мембраны нагруженных siRNA экзосом поместили протамин вируса бешенства, обеспечивающий его связывание с холинорецепторами мозга. Сей белок должен был «направить» экзосомы к месту поступки.

После введения подготовленных таким образом собственных экзосом противоположно в организм мышей, ученые отметили 60-процентное уменьшение активности гена-мишени, что свидетельствует об эффективности метода. Объединение словам руководителя исследования Мэтью Вуда (Matthew Wood), буква естественная транспортная система была использована интересах переноски лекарственных веществ впервые.

Как отметили исследователи и независимые эксперты, разработанная методика начисто универсальна и сможет использоваться для лечения многих заболеваний.


news.gradusnik.ru


Ключевые фраза:

Оставить комментарий